Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance
Alle Einträge 8
Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
Webseite
E-Mail
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Mucoviscidose
- Cholangite biliaire primitive
- Médulloblastome
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Hémophilie
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Hypothyroïdie congénitale
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Vascularite
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Adénome hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Corticosurrénalome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome adrenogenital
- Maladie d'Addison
- Forme rare de diabète de type 1
- Maladie de stockage du glycogène
- Adrénoleucodystrophie néonatale
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Maladie d'Addison
- Adénome hypophysaire
- Maladie de Cushing
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Hypoparathyroïdie rare
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Silver-Russell-Syndrom
- Dysplasie, diastrophe
- Hypochondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Pseudoachondroplasie
- Laron-Syndrom
- Achondroplasie
- Thanatophore Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Bioscientia Zentrum für Humangenetik
Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim
06132 781411
06132 781194
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Versorgungseinrichtungen 5
Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
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Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Mucoviscidose
- Cholangite biliaire primitive
- Médulloblastome
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Hémophilie
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Hypothyroïdie congénitale
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Vascularite
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Adénome hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Corticosurrénalome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome adrenogenital
- Maladie d'Addison
- Forme rare de diabète de type 1
- Maladie de stockage du glycogène
- Adrénoleucodystrophie néonatale
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Maladie d'Addison
- Adénome hypophysaire
- Maladie de Cushing
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Hypoparathyroïdie rare
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
Patientenorganisationen 2
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Silver-Russell-Syndrom
- Dysplasie, diastrophe
- Hypochondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Pseudoachondroplasie
- Laron-Syndrom
- Achondroplasie
- Thanatophore Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III